به گزارش مجله خبری نگار،تیمی از محققان موفق به ابداع روشی جدید برای تشخیص پارکینوسن در مراحل اولیه شده اند که در آن آسیبهای دی انای مورد توجه قرار دارد. این آزمایش به طور خاص آسیب دی انای را در میتوکندری سلولها اندازه گیری میکند و محققان بخشهایی را شناسایی کرده اند که این آسیبها در افراد مبتلا به بیماری پارکینسون بیشتر است. تحقیقات قبلی از همین تیم مطالعاتی همچنین نشان داد؛ انباشته شدن آسیب دی انای میتو کندریایی در بافت مغز افرادی که در اثر بیماری پارکینسون جان خود را از دست دادهاند، وجود دارد.
دکتر لوری سندرز، استادیار عصب شناسی و آسیب شناسی در دانشکده پزشکی دوک در دورهام و از اعضای این تیم مطالعاتی در رابطه با موضوع فوق میگوید: در حالی که برای تأیید وجود پارکینسون به کمک آزمایش خون به پیشرفتهای بیشتری نیاز است، هدف ما این است که در سریعترین زمان ممکن این بیماری را تشخیص دهیم. این روش بیمارانی که میتوانند در مطالعات دارویی شرکت کنند را به طور دقیق شناسایی کرده و منجر به توسعه درمانهای بهتر و حتی روشهای جدید بالقوه درمانی میشود.
گفتنی است این آزمایش جدید همچنین سطوح بالایی از دی انای آسیب دیده را در خون افرادی که دارای جهش ژنتیکی به نام LRRK۲ هستند، شناسایی کرد که با افزایش خطر ابتلا به بیماری پارکینسون مرتبط است.
دکتر لوری سندرز در ادامه توضیحاتش گفت: ما توانستیم این نشانگر را در افرادی که حامل جهش ژنتیکی هستند، اما هنوز به بیماری پارکینسون مبتلا نیستند، ببینیم. این اتفاقی است که ممکن است در مراحل اولیه بیماری رخ دهد و ما ممکن است با کمک این روش بتوانیم افرادی را که در معرض خطر هستند غربالگری کرده و زودتر مداخله درمانی را شروع کنیم.
همچنین طی این پژوهش، دکتر سندرز و همکارانش روش درمانی خاصی را آزمایش کردند که جهش ژنتیکی LRRK۲ را هدف قرار میدهد. این مطالعه نشان داد که سطوح آسیب دی انای میتو کندریایی در سلولهای تحت درمان با مهارکننده LRRK۲ در مقایسه با افرادی که این مهار کننده را دریافت نکرده بودند، کمتر بود.
دکتر مایکل اوکون مشاور پزشکی بنیاد پارکینسون و مدیر مؤسسه بیماریهای عصبی نورمن فیکسل در دانشگاه بهداشت فلوریدا در گینزویل، در رابطه با موضوع فوق میگوید: ایده استفاده از دی انای به عنوان نشانگر بیماری پارکینسون، رویکرد بسیار هوشمندانهای بود.
وی در ادامه توضیحاتش افزود: محققان همچنین طی این مطالعات توانستند افراد دارای نشانگر ژنتیکی بیماری پارکینسون به نام LRRK۲ را به طور قابل قبولی شناسایی کنند.
در این میان مشخص شد: یک فاکتور خاص که در مورد رویکرد مبتنی بر خون آنها بسیار جذاب بود این است که محققان با بهره گیری از این روش به طور بالقوه میتوانستند تشخیص دهند که آیا ممکن است فرد به شکل خاصی از درمان دارویی پارکینسون پاسخ دهد یا نه. البته این روش تشخیصی هنوز برای استفاده گسترده آماده نبوده و باید مطالعات تکمیلی در این رابطه انجام شود.
این تحقیقات باید شامل اندازههای نمونه بزرگ تر، آزمایش در یک گروه مستقل و نشان دادن تمایز از سایر زیرگروههای پارکینسون باشد. به گزارش سیناپرس، شرح کامل این پژوهش در آخرین شماره مجله تخصصی Science Translational Medicine منتشر شده و در اختیار محققان قرار دارد. ف